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Teilchen im Kasten


Das Teilchen im Kasten ist ein Modell in der Quantenmechanik, bei dem sich ein freies Teilchen in einem Kastenpotential befindet. Es handelt sich um einen Spezialfall des Potentialtopfes, bei dem das Potential in einem bestimmten Bereich gleich null und außerhalb davon unendlich ist. Das Modellsystem macht die Quantisierung der Energie verständlich. Als eindimensionales Modell lässt es sich vergleichsweise einfach berechnen. Es handelt sich jedoch um eine vereinfachende Annahme, die den Regeln der Quantenmechanik nicht völlig entspricht, da die sich ergebende Wellenfunktion z. B. nicht stetig differenzierbar ist (am Übergang von Potentialbarriere und Kasteninnerem).

Aufbau und Voraussetzungen

Das eindimensionale Modellsystem besteht aus einem freien Teilchen, beispielsweise einem Gasmolekül, das sich in dem potentialfreien Raum zwischen zwei unendlich großen Potentialen befindet. Die als „Wände“ bezeichneten Grenzen (eine bei [math]x=0[/math] und eine bei [math]x=L[/math]) sind senkrecht zur x-Achse und somit parallel zueinander. Dieses stark vereinfachende Modell eines Potentialtopfs bezeichnet man als Potentialkasten.

Innerhalb des Potentialkastens der Länge [math]L[/math] wirken im Modell keine Kräfte auf das Teilchen (Gravitation und Elektromagnetische Felder werden nicht berücksichtigt). Da das Potential außerhalb des Kastens unendlich groß ist, kann das Teilchen den Kasten nicht verlassen. Daraus folgt, dass sich das Teilchen im Inneren des Kastens mit konstanter Geschwindigkeit [math]v[/math] bewegt und an den Wänden ohne Energieverlust reflektiert wird. Betrachtet man [math]v[/math] als vektorielle Größe, so gilt, dass der Betrag der Geschwindigkeit konstant bleibt.

Zustandsfunktion und Antreffwahrscheinlichkeit

Beschreibt man das Teilchen, wie in der Quantenphysik üblich, mit Hilfe einer einfachen Wellenfunktion, ergibt sich, dass im Inneren des Potentialkastens nur solche Energie-Eigenfunktionen zulässig sind, für die [math]L[/math] ein ganzzahliges Vielfaches ihrer halben Wellenlänge ist..

Eine weitere quantenmechanische Besonderheit in dem Modell ist die Antreffwahrscheinlichkeit, also die Wahrscheinlichkeit, das Teilchen an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Wahrscheinlichkeit, das Teilchen irgendwo im Potentialkasten zu finden, beträgt [math]1[/math], da es den Kasten nicht verlassen kann. Überall außerhalb des Kastens beträgt die Antreffwahrscheinlichkeit dementsprechend [math]0[/math]. Für einzelne Punkte innerhalb des Kastens ist die Antreffwahrscheinlichkeit verschieden und hängt von dem Zustand des Teilchens ab.

Eine andere Besonderheit der Quantenmechanik, der Tunneleffekt, tritt nicht bei dem hier beschriebenen Potential, sondern nur bei einem endlich hohen Potentialtopf auf.

Energie

Weil für ein Teilchen innerhalb eines Potentialkastens nur bestimmte einzelnen Eigenzustände [math]n[/math] zulässig sind, können sie auch nur bestimmte diskrete, von [math]n[/math] abhängige Energiewerte haben. Dies gilt auch bei endlich hohen „Wänden“ und hat weitreichende Auswirkungen etwa auf das Verständnis des Aufbaus von Atomen. Mit den oben gemachten Annahmen lässt sich für die Energie eines Teilchens in Abhängigkeit von [math]n[/math] folgende Gleichung herleiten:

[math]E_{n} = \frac{h^{2}}{8mL^{2}}n^{2} \quad \text{mit} \quad n=1,2,3, \ldots[/math]

Wird ein Teilchen angeregt, also etwa einem Atom durch Bestrahlung Energie zugeführt, wechselt es ohne „fließenden“ Übergang direkt auf ein höheres Energieniveau („Quantensprung“). Wechselt ein Teilchen auf ein niedrigeres Energieniveau, so gibt es die freiwerdende Energie ab, beispielsweise in Form eines Photons.

Aus der oben angeführten Gleichung lassen sich drei einfache Schlussfolgerungen ziehen, die das Teilchen im Potentialkasten qualitativ beschreiben:

  1. Die Energie des Teilchens ist proportional dem Quadrat der Quantenzahl [math]n[/math] ([math]E \sim n^{2}[/math])
  2. Je länger der Potentialkasten, desto kleiner ist die Energie des Teilchens ([math]E \sim L^{-2}[/math])
  3. Je länger der Potentialkasten, desto geringer ist die Differenz zwischen zwei Energieniveaus [math]E_{n}[/math] und [math]E_{n+1}[/math].

Diese Aussagen gelten sinngemäß auch für andere Potentialtöpfe.

Die Lösungen der Schrödinger-Gleichung führen zur Quantisierung der Energie

Der Hamiltonoperator des eindimensionalen Problems lautet in Ortsdarstellung

[math]H=-\frac{\hbar^{2}}{2m}\frac{\mathrm{d}^{2}}{\mathrm{d}x^{2}}+V(x)\ ,\quad V(x)=\begin{cases} 0 & (0\leq x\leq L)\\ \infty & (x\lt0,\ x\gtL)\end{cases}[/math]

Die Schrödingergleichung

[math]\mathrm{i}\hbar\frac{\partial}{\partial t}\Psi(x,t)=H\Psi(x,t)[/math]

geht mit dem Ansatz

[math]\Psi(x,t)=\psi(x)\,\exp\left(-\mathrm{i}\frac{E}{\hbar}t\right)[/math]

in die zeitunabhängige (stationäre) Schrödingergleichung über.

[math] H\,\psi(x)=E\,\psi(x)[/math]

Im Folgenden wird die zeitunabhängige Schrödingergleichung zu lösen sein (Eigenwertproblem des Hamiltonoperators)

Innerhalb des Kastens

Die stationäre Schrödingergleichung entspricht innerhalb des Kastens der eines freien Teilchens (gewöhnliche Differentialgleichung 2. Ordnung)

[math]-\frac{\hbar^{2}}{2m}\frac{\mathrm{d}^{2}}{\mathrm{d}x^{2}} \psi(x) = E \psi(x)\ ,\quad (0\leq x\leq L)[/math]

Für die Wellenfunktion [math]\psi(x)[/math] innerhalb des Kastens wählt man folgenden Ansatz

[math]\, \psi(x) = A \sin(kx) + B \cos(kx) [/math]

Äquivalent wäre der Ansatz mit komplexen Exponentialfunktionen [math]\psi(x)=A\exp(\mathrm{i}kx)+B\exp(-\mathrm{i}kx)[/math].

Diesen Ansatz setzt man in die Schrödingergleichung ein, wobei die zweite Ableitung nach dem Ort [math]\tfrac{\mathrm{d}^{2}}{\mathrm{d}x^{2}}\psi(x)=-k^{2}\psi(x)[/math] ist.

[math]-\frac{\hbar^{2}}{2m}(-k^{2})\psi(x)=E\psi(x)[/math]

Somit erhält man die Energie [math]E[/math] in Abhängigkeit von der Wellenzahl [math]k[/math]:

[math] E = \frac{\hbar^2 k^2}{2m} [/math]

Außerhalb des Kastens, Stetigkeitsbedingung

Außerhalb des Kastens muss die Wellenfunktion aufgrund des unendlich hohen Potentials identisch null sein.

[math]\, \psi(x) = 0\ ,\quad (x\lt0,\ x\gtL)[/math]

Da die Wellenfunktion jedoch überall stetig sein muss, werden somit Randbedingungen an die Wellenfunktion im Kasten gestellt, nämlich dass die Wellenfunktion [math]\, \psi(x)[/math] an den Wänden gleich 0 ist:

[math]\psi(x=0)=0 \quad \text{ und } \quad \psi(x=L)=0[/math].

Randbedingung 1

Aus der ersten Randbedingung folgt für die Wellenfunktion innerhalb des Kastens

[math]\begin{matrix}\psi(x=0) & = & A\sin(k\cdot0)+B\cos(k\cdot0)\\ & = & A\cdot0+B\cdot1\\ & \overset{!}{=} & 0\end{matrix}[/math].

Damit diese Gleichung erfüllt wird, muss [math]B=0[/math] sein. Damit vereinfacht sich die Wellenfunktion zu

[math]\, \psi(x) = A \sin(kx)[/math].

Randbedingung 2

Mit Hilfe der zweiten Randbedingung folgt dann für die Wellenfunktion innerhalb des Kastens

[math]\, \psi(x=L)=A\sin(kL)\,\overset{!}{=}\,0[/math].

Damit diese Gleichung erfüllt wird, muss [math]kL[/math] ein ganzes Vielfaches von [math]\pi[/math] sein (die triviale Lösung [math]A=0[/math] würde bedeuten, dass gar keine Welle existiert), also

[math]kL=n\pi \quad \text{ wobei } \quad n=1, 2, 3, \dots[/math]

Somit darf die Wellenzahl [math]k[/math] nur diskrete Werte annehmen

[math]k = k_n = \frac{\pi}{L}n\ ,\quad n\in\mathbb{N}[/math]

Eigentlich folgt aus der zweiten Randbedingung nur, dass [math]n\in\mathbb{Z}[/math] eine ganze Zahl ist. Für [math]n=0[/math] wäre allerdings die Wellenfunktion [math]\psi(x) = A \sin(0\cdot x)=0[/math] überall null und somit die Normierungsbedingung nicht zu erfüllen, also ist [math]n=0[/math] nicht erlaubt. Für negative [math]n^\prime=-n\lt0[/math] ist die Wellenfunktion bis auf das Vorzeichen dieselbe wie für das positive [math]n[/math], nämlich [math]\psi(x)=A\sin(k_{n^\prime}x)=A\sin(-k_{n}x)=-A\sin(k_{n}x)[/math]. Da Wellenfunktionen, die sich um einen Faktor unterscheiden, denselben Zustand beschreiben, bringen die negativen ganzen Zahlen keine neuen Zustände hervor. Deshalb beschränkt man sich auf [math]n\in\mathbb{N}[/math]

Wie oben berechnet, hängt die Energie [math]E[/math] von der Wellenzahl [math]k[/math] ab, einsetzen liefert:

[math] E = E_n = \frac{\hbar^2 k_n^2}{2m} = \frac{\hbar^2\pi^2}{2mL^2}n^2 = \frac{h^2}{8mL^2}n^2\ ,\quad n\in\mathbb{N} [/math]

Da [math]n[/math] nur ganzzahlige Werte annehmen darf, kann die Energie ebenfalls nur bestimmte Werte annehmen. Die Energie des Teilchens ist somit gequantelt, die Energieniveaus sind „diskret“.

Normierung

Die Amplitude [math]A[/math] lässt sich noch über die Normierungsbedingung bestimmen:

[math]1\overset{!}{=}\int_{\mathbb{R}}\psi_{n}^{*}(x)\psi_{n}(x)\mathrm{d}x=|A|^{2}\int_{0}^{L}\sin^{2}\left(n\frac{\pi}{L}x\right)\mathrm{d}x = |A|^{2}\left[\frac{x}{2}-\frac{L}{4n\pi}\sin\left(2n\frac{\pi}{L}x\right)\right]_{0}^{L}=|A|^{2}\left(\frac{L}{2}-\frac{L}{4n\pi}\underbrace{\sin\left(2n\pi\right)}_{=0}\right)=|A|^{2}\frac{L}{2}[/math]

Da [math]A[/math] eine komplexe Zahl ist, ist nur ihr Betrag festgelegt, die Phase [math]\phi\in\mathbb{R}[/math] ist beliebig:

[math]A=\sqrt{\frac{2}{L}}e^{i\phi}[/math]

Wellenfunktionen, die sich nur um einen konstanten Phasenfaktor unterscheiden, beschreiben denselben Zustand. Deshalb kann man [math]\phi=0[/math] setzen und somit [math]A=\sqrt{\tfrac{2}{L}}[/math] reell wählen.

Zusammenfassung

Die Eigenwerte (= mögliche Energiewerte) und Eigenfunktionen (= Wellenfunktionen) des Hamiltonoperators für ein Teilchen im Kasten mit unendlich hohen Potentialwänden sind also:

[math] E_n = \frac{\hbar^2\pi^2}{2mL^2}n^2 \ ,\quad \psi_{n}(x)=\begin{cases} \sqrt{\tfrac{2}{L}}\sin(n\frac{\pi}{L}x) & ,\ (0\leq x\leq L)\\ 0 & ,\ (x\lt0,\ x\gtL)\end{cases} \ ,\quad n\in\N\setminus\{0\}[/math]

Grundzustand

Die Grundzustandsenergie (niedrigste mögliche Energie) ist nicht null ([math]n=0[/math] ist wegen der Heisenbergschen Unschärferelation nicht erlaubt), sondern

[math]E_{1}=\frac{\hbar^{2}\pi^{2}}{2mL^{2}}[/math]

Dies erhält man auch aus der Betrachtung der Heisenbergschen Unschärferelation [math]\Delta x\Delta p\geq h/2[/math]: Das Teilchen ist auf den Raumbereich [math]x_{\text{max}}=L[/math] eingeschränkt. Dann ergibt sich der minimale Impuls über [math]x_{\text{max}}p_{\text{min}}=h/2[/math]. Innerhalb des Kastens ist das Potential gleich null, somit ist die Gesamtenergie gleich der kinetischen Energie [math]E=p^2/2m[/math].

[math]p_{\text{min}}=\frac{h}{2x_{\text{max}}}=\frac{h}{2L}\quad\Rightarrow\quad E_{\text{min}}=\frac{p_{\text{min}}^{2}}{2m}=\frac{h^{2}}{8mL^{2}}=\frac{\hbar^{2}\pi^{2}}{2mL^{2}}[/math]

Dreidimensionaler Fall (Quader)

Im dreidimensionalen Kasten (Quader) sieht der Hamiltonoperator wie folgt aus:

[math]H=-\frac{\hbar^{2}}{2m}\left(\frac{\mathrm{d}^{2}}{\mathrm{d}x_{1}^{2}}+\frac{\mathrm{d}^{2}}{\mathrm{d}x_{2}^{2}}+\frac{\mathrm{d}^{2}}{\mathrm{d}x_{3}^{2}}\right)+V_{1}(x_{1})+V_{2}(x_{2})+V_{3}(x_{3})[/math]

Dabei ist das Potential

[math]V_{i}(x_{i})=\begin{cases} 0 & (0\leq x_{i}\leq L_{i})\\ \infty & (x_{i}\lt0,\ x_{i}\gtL_{i})\end{cases}[/math]

Den vollständigen Hamiltonoperator kann man mittels

[math]H_{i}=-\frac{\hbar^{2}}{2m}\frac{\mathrm{d}^{2}}{\mathrm{d}x_{i}^{2}}+V_{i}(x_{i})[/math]

als Summe dreier eindimensionaler Hamiltonoperatoren schreiben:

[math]H=H_{1}+H_{2}+H_{3}\,[/math]

Separationsansatz

Die stationäre Schrödingergleichung (dreidimensional)

[math] H\,\psi(\vec{r}\,)=E\,\psi(\vec{r}\,)[/math]

lässt sich mit folgendem Produktansatz

[math]\psi(\vec{r}\,)=\psi_{1}(x_{1})\psi_{2}(x_{2})\psi_{3}(x_{3})[/math]

in drei eindimensionale Probleme separieren.

Setze dazu den Produktansatz in die stationäre Schrödingergleichung ein und nutze aus, dass [math]H_i[/math] nur auf [math]\psi_{i}[/math] wirkt, d. h. die anderen [math]\psi_{j}[/math] kann man am Hamiltonoperator vorbeiziehen.

[math]{\psi_{2}(x_{2})\psi_{3}(x_{3})\, H_{1}\psi_{1}(x_{1})+\psi_{1}(x_{1})\psi_{3}(x_{z})\, H_{2}\psi_{2}(x_{2})+\psi_{1}(x_{1})\psi_{2}(x_{2})\, H_{3}\psi_{3}(x_{3})=E\psi_{1}(x_{1})\psi_{2}(x_{2})\psi_{3}(x_{3})}[/math]

Teilen durch [math]\psi_{1}(x_{1})\psi_{2}(x_{2})\psi_{3}(x_{3})[/math] liefert:

[math]\underbrace{\frac{H_{1}\psi_{1}(x_{1})}{\psi_{1}(x_{1})}}_{E_{1}}+\underbrace{\frac{H_{2}\psi_{2}(x_{2})}{\psi_{2}(x_{2})}}_{E_{2}}+\underbrace{\frac{H_{3}\psi_{3}(x_{3})}{\psi_{3}(x_{3})}}_{E_{3}}=E[/math]

Dabei wurden die drei Separationskonstanten [math]E_1[/math], [math]E_2[/math], [math]E_3[/math] definiert, deren Summe die Gesamtenergie [math]E[/math] ergibt:

[math]E=E_{1}+E_{2}+E_{3}\,[/math]

Eindimensionale Probleme

Nun muss für jede Raumrichtung separat das eindimensionale Problem, wie oben bereits geschehen, gelöst werden:

[math]H_{i}\,\psi_{i}(x_{i})=E_{i}\,\psi_{i}(x_{i})[/math]

Deren Lösung ist:

[math]E_{i,l}=\frac{\hbar^{2}\pi^{2}}{2mL_{i}^{2}}n_{i,l}^{2}\ ,\quad\psi_{i,l}(x_{i})=\begin{cases} \sqrt{\tfrac{2}{L_{i}}}\sin(n_{i,l}\frac{\pi}{L_{i}}x_{i}) & ,\ (0\leq x_{i}\leq L_{i})\\ 0 & ,\ (x_{i}\lt0,\ x_{i}\gtL_{i})\end{cases}\ ,\quad n_{i}\in\mathbb{N}[/math]

Gesamtlösung

Die Lösung des dreidimensionalen Kastens ist für die Gesamtwellenfunktion das Produkt der eindimensionalen Wellenfunktionen

[math]\psi_{l_1,l_2,l_3}(\vec{r}\,)=\psi_{1}(x_{1})\psi_{2}(x_{2})\psi_{3}(x_{3})=\begin{cases} \sqrt{\frac{8}{L_{1}L_{2}L_{3}}}\sin(n_{1,l_1}\frac{\pi}{L_{1}}x_1)\sin(n_{2,l_2}\frac{\pi}{L_{2}}x_2)\sin(n_{3,l_3}\frac{\pi}{L_{3}}x_3) & ,\quad0\leq x_{1}\leq L_{1},\ 0\leq x_{2}\leq L_{2},\ 0\leq x_{3}\leq L_{3}\\ 0 & ,\quad\text{sonst}\end{cases}[/math]

und für die Gesamtenergie die Summe der eindimensionalen Energieeigenwerte:

[math]E_{l_1,l_2,l_3}=E_{1,l_1}+E_{2,l_2}+E_{3,l_3}=\frac{\hbar^{2}\pi^{2}}{2m}\left(\frac{n_{1,l_1}^{2}}{L_{1}^{2}}+\frac{n_{2,l_2}^{2}}{L_{2}^{2}}+\frac{n_{3,l_3}^{2}}{L_{3}^{2}}\right)\ ,\quad n_{1},n_{2},n_{3}\in\mathbb{N}[/math]

Entartung

Die Energieeigenwerte können entartet sein, d. h. unterschiedliche Wellenfunktionen besitzen dieselbe Energie. Das bedeutet für den dreidimensionalen Kasten, dass unterschiedliche Quantenzahlen [math]n_{1},n_{2},n_{3}[/math] zu derselben Summe [math]\tfrac{n_{1}^{2}}{L_{1}^{2}}+\tfrac{n_{2}^{2}}{L_{2}^{2}}+\tfrac{n_{3}^{2}}{L_{3}^{2}}[/math] führen.

Zum Beispiel treten für den Spezialfall des Würfels, also [math]L_1=L_2=L_3[/math], Entartungen auf. Die Energie ist gegeben durch:

[math]E=\frac{\hbar^{2}\pi^{2}}{2mL^{2}}\left(n_{1}^{2}+n_{2}^{2}+n_{3}^{2}\right)\ ,\quad n_{1},n_{2},n_{3}\in\mathbb{N}[/math]

Für Entartung müssen unterschiedliche Quantenzahlen [math]n_{1},n_{2},n_{3}[/math] zu derselben Summe [math]n_{1}^{2}+n_{2}^{2}+n_{3}^{2}[/math] führen.

Der niedrigste Energiewert ist nicht entartet (= einfach entartet) [math]n_{1}=n_{2}=n_{3}=1[/math] somit [math]n_{1}^{2}+n_{2}^{2}+n_{3}^{2}=3[/math] und [math]E=3 \tfrac{\hbar^{2}\pi^{2}}{2mL^{2}}[/math].

Der nächsthöhere Energiewert ist bereits dreifach entartet: [math](n_1,n_2,n_3)=(2,1,1),\,(1,2,1),\,(1,1,2)[/math] somit [math]n_{1}^{2}+n_{2}^{2}+n_{3}^{2}=6[/math] und [math]E=6\tfrac{\hbar^{2}\pi^{2}}{2mL^{2}}[/math].

Es können auch höhere Entartungen als dreifach auftreten, z. B. 4-fach [math](n_1,n_2,n_3)=(3,3,3),\,(5,1,1),\,(1,5,1),\,(1,1,5)[/math] somit [math]n_{1}^{2}+n_{2}^{2}+n_{3}^{2}=27[/math] und [math]E=27\tfrac{\hbar^{2}\pi^{2}}{2mL^{2}}[/math].

Dreidimensionaler Fall (Kugel)

Für den dreidimensionalen kugelförmigen Kasten mit Radius [math]L[/math] ist es sinnvoll, den Hamiltonoperator in Kugelkoordinaten darzustellen:

[math]H = -\frac{\hbar^{2}}{2m} \left( \frac{1}{r^2} \frac{d}{dr} \left( r^2 \frac{d}{dr} \right) + \frac{1}{r^2 \sin \vartheta} \frac{d}{d\vartheta} \left( \sin \vartheta \frac{d}{d\vartheta} \right) + \frac{1}{r^2 \sin^2 \vartheta} \frac{d^2}{d\varphi^2} \right) + V [/math]

Dabei ist das Potential

[math]V(r)=\begin{cases} 0 & (0\leq r\leq L)\\ \infty & (r \gt L)\end{cases}[/math]

Separationsansatz

Ebenso wie beim Wasserstoffatom kann man die Schrödinger-Gleichung in zwei unabhängige Gleichungen separieren, wobei die Wellenfunktion sich aus Produkt einer radiusabhängigen Funktion [math]R_{nl}(r)[/math] und den Kugelflächenfunktionen [math]Y_{lm}(\vartheta, \varphi )[/math] ergibt:

[math]\Psi_{nlm}(r,\vartheta,\varphi) = R_{nl}(r) Y_{lm}(\vartheta, \varphi )[/math]

Dabei ist auch hier [math]\,n[/math] die Haupt- oder Energiequantenzahl, [math]\,l[/math] die Drehimpulsquantenzahl und [math]\,m[/math] die magnetische Quantenzahl.

Für die radiusabhängige Funktion bleibt noch folgende radiale Schrödingergleichung (wobei V = 0 innerhalb des Kastens berücksichtigt wurde):

[math] -\frac{\hbar^{2}}{2m} \left( \frac{1}{r^2} \frac{d}{dr} \left( r^2 \frac{d}{dr} \right)\right) R(r) - A R(r) = E R(r) [/math]

A ergibt sich durch Lösung der winkelabhängigen Schrödingergleichung zu:

[math] A = -\frac{\hbar^{2}}{2m} \frac{l(l+1)}{r^2} [/math]

Kugelsymmetrische Lösungen

Zunächst sei nur der einfache Fall [math]l = 0[/math] betrachtet (s-artige Wellenfunktionen). Damit verschwindet der Term [math]A R(r)[/math] aus der radialen Schrödingergleichung.

Zusätzlich sei [math]u(r) = r R(r) [/math] gesetzt. Es folgt:

[math]R(r) = \frac{u(r)}{r};\; \frac{d}{dr}R(r) = \frac{1}{r} \frac{d}{dr}u(r) - \frac{u(r)}{r^2};\; [/math]
[math]r^2 \frac{d}{dr}R(r) = r \frac{d}{dr} u(r) - u(r);\; [/math]
[math]{\frac{d}{dr} \left(r^2 \frac{d}{dr}\right)R(r) = \frac{d}{dr} \left(r \frac{d}{dr}u(r) - u(r)\right) = \frac{d}{dr} u(r) + r \frac{d^2}{dr^2} u(r) - \frac{d}{dr}u(r) = r \frac{d^2}{dr^2}u(r);}[/math]
[math]\frac{1}{r^2} \frac{d}{dr} \left(r^2 \frac{d}{dr} \right)R(r) = \frac{1}{r}\frac{d^2 u(r)}{dr^2}.[/math]

Damit vereinfacht sich die radiale Schrödingergleichung zu:

[math] -\frac{\hbar^{2}}{2m} \frac{d^2}{dr^2} u(r) = E u(r) [/math]

Wie direkt ersichtlich ist, ist der Lösungsansatz für [math]u(r)[/math] der Gleiche wie beim Teilchen im linearen Kasten: [math] u(r) = a \sin(kr) + b \cos(kr) [/math] bzw.

[math] R(r) = \frac{ a \sin(kr) + b \cos(kr)}{r} [/math]

[math]R(0)[/math] muss einen endlichen Wert haben, wodurch der [math]\cos[/math]-Term wegfällt. Außerdem gilt die Randbedingung [math]R(L) = 0[/math] wegen der Stetigkeit der Wellenfunktion. Daraus folgt für [math]k[/math]:

[math] k = \frac{n\pi}{L} [/math]

Einsetzen von [math]u(r)[/math] in die radiale Schrödingergleichung liefert:

[math] -\frac{\hbar^{2}}{2m} \frac{d^2}{dr^2} \left( a \cdot \sin \left(\frac{n\pi}{L}r\right) \right) = E_{n0} u(r) [/math],

woraus sich die Energieeigenwerte [math] E_{nl}[/math] mit [math]l = 0[/math] bestimmen lassen.

Zusammengefasst: Für [math]l = 0[/math] (kugelsymmetrische Lösungen) ergeben sich die Wellenfunktionen [math]R_{n0}[/math] mit der Normierungskonstante [math]a[/math] und den Energieeigenwerten [math]E_{n0}[/math] zu:

[math] R_{n0}(r) = a \cdot \frac{\sin(\frac{n\pi}{L}r)}{r}[/math]
[math] E_{n0} = \frac{n^2h^2}{8mL^2}[/math]

Nicht-kugelsymmetrische Lösung

Für l > 0 ist die Lösung der Schrödingergleichung erheblich komplizierter. Für [math]R_{nl}(r)[/math] ergeben sich sphärische Bessel-Funktionen jl, die mit den normalen Bessel-Funktionen Jl folgendermaßen zusammenhängen:[1]

[math]j_l(r) = \sqrt{\frac{\pi}{2r}} J_{l+1/2}(r).[/math]

[math]E_{nl}[/math] hängt wegen der Randbedingung [math]R_{nl}(L) = 0[/math] quadratisch von der jeweils n.ten Nullstelle [math]x_{nl}[/math] dieser Funktionen ab:

[math]E_{nl} = \frac{x_{nl}^2\hbar^2}{2mL^2},[/math]

wobei die [math]x_{nl}[/math] nicht analytisch zu bestimmen sind.

Modell für konjugierte Systeme

Das Teilchen im Kasten kann als einfaches Modell für ein konjugiertes Molekül, z. B. Hexatrien, verwendet werden, um dessen Energie abzuschätzen. Man nimmt an, dass sich die Elektronen in einem konjugierten Molekül in diesem frei bewegen können, aber es nicht verlassen können. Man addiert formal ein halbes Atom an jedem Ende des Moleküls. Die Länge dieses Teilchens entspricht dann dem Kasten, in dem sich das Elektron befindet.

Beispiele

Ein Beispiel aus der Kristallographie ist das Farbzentrum, bei denen ein Elektron in einer Anionen-Leerstelle eingesperrt ist und das sich in guter Näherung als ein Teilchen im Kasten beschreiben lässt. Auch die Farbigkeit von Farbstoffen mit linearen konjugierten Pi-Systemen lässt sich erfassen, indem man das Pi-System als eindimensionales Teilchen im Kastenproblem betrachtet.

Siehe auch

Literatur

  • B. H. Bransden, C. J. Joachain Quantum mechanics, 2nd, Pearson Education, Essex 2000, ISBN 0-582-35691-1.
  • John H. Davies: The Physics of Low-Dimensional Semiconductors: An Introduction, 6th reprint, Cambridge University Press, 2006, ISBN 0-521-48491-X.
  • David J. Griffiths: Introduction to Quantum Mechanics, 2nd, Prentice Hall, 2004, ISBN 0-13-111892-7.

Einzelnachweise

  1. Abramowitz and Stegun: Page 437 .

Kategorien: Quantenmechanik | Quantenchemie

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