Ropivacain - LinkFang.de





Ropivacain


Strukturformel
Keine Zeichnung vorhanden
Allgemeines
Freiname Ropivacain
Andere Namen
  • (S)-1-Propyl-2',6'-dimethyl- 2-piperidylcarboxyanilid
  • (–)-1-Propyl-2',6'-dimethyl- 2-piperidylcarboxyanilid
Summenformel C17H26N2O
CAS-Nummer
  • 84057-95-4 (Ropivacain)
  • 98717-15-8 (Ropivacain·Hydrochlorid)
  • 132112-35-7 (Ropivacain·Hydrochlorid·Monohydrat)
PubChem 71273
ATC-Code

N01BB09

DrugBank DB00296
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Lokalanästhetika

Eigenschaften
Molare Masse 274,41 g·mol−1
Schmelzpunkt
  • 144–146 °C (Ropivacain)[1]
  • 260–262 °C (Ropivacain·Hydrochlorid)[2]
  • 269,5–270,6 °C (Ropivacain·Hydrochlorid·Monohydrat)[2]
pKs-Wert

8,1[1]

Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3]

Hydrochlorid·Monohydrat

Gefahr

H- und P-Sätze H: 318
P: 280​‐​305+351+338 [3]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4][5]

Xn
Gesundheits-
schädlich
Ropivacain·Hydrochlorid·Monohydrat
R- und S-Sätze R: 20/22​‐​36/38​‐​52/53
S: 22​‐​36/37​‐​61
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Ropivacain (Handelsnamen: Naropin®, Ropivacin®) ist ein Lokalanästhetikum vom Amid-Typ. Es ist von Bupivacain abgeleitet und besitzt einen relativ langsamen Wirkbeginn und eine lange Wirkdauer (bis zu 12 Stunden). Es wurde 1985 von Apothekernes Laboratorium – Oslo, Norwegen – patentiert und wird europaweit von AstraZeneca vermarktet.

Anwendung

Es wird in der Anästhesie für Leitungsanästhesien und für rückenmarksnahe Anästhesieverfahren wie z. B. die Periduralanästhesie verwendet.

Besonderheiten

Nach Ropivacaingabe soll die motorische Blockade im Wirkgebiet bei gleicher Schmerzausschaltung weniger ausgeprägt sein. Diese Eigenschaft macht es zu einer viel verwendeten Substanz in der Geburtshilfe und zur Schmerztherapie nach orthopädischen Operationen, da so die schmerzfreie Mobilisation der Patienten vereinfacht wird. Zudem soll es weniger herz- und nervenschädigend sein als vergleichbare andere Lokalanästhetika. Bezüglich der Höchstdosis wird in der Fachinformation von Naropin angegeben, dass zur Epiduralanästhesie bei chirurgischen Eingriffen Einzeldosen bis zu 250 mg Ropivacain (entspricht ca. 33 ml Ropivacain 0,75 %) angewendet und gut vertragen wurde. Eine begrenzte Anzahl von Patienten erhielt zur Plexus-brachialis-Blockade eine Einzeldosis von 300 mg (entspricht ca. 40 ml Ropivacain 0,75 %), die ebenfalls gut vertragen wurden.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 Cornelia Imming: Ropivacain. In: Römpp Chemie-Lexikon. Thieme Verlag, Stand Dezember 2006.
  2. 2,0 2,1 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1426.
  3. 3,0 3,1 Datenblatt Ropivacaine hydrochloride monohydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF ).
  4. Für Stoffe ist seit dem 1. Dezember 2012, für Gemische seit dem 1. Juni 2015 nur noch die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung gültig. Die EU-Gefahrstoffkennzeichnung ist daher nur noch auf Gebinden zulässig, welche vor diesen Daten in Verkehr gebracht wurden.
  5. Datenblatt Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat (PDF) beim EDQM, abgerufen am 19. August 2009.

Literatur

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Kategorien: Lokalanästhetikum | ATC-N01 | Piperidin | Gesundheitsschädlicher Stoff | Arzneistoff

Quelle: Wikipedia - http://de.wikipedia.org/wiki/Ropivacain (Vollständige Liste der Autoren des Textes [Versionsgeschichte])    Lizenz: CC-by-sa-3.0

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