Granulomatose mit Polyangiitis - LinkFang.de





Granulomatose mit Polyangiitis


Klassifikation nach ICD-10
M31.3 Wegener-Granulomatose
Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege
ICD-10 online (WHO-Version 2016)

Die auch als granulomatöse Polyangiitis (früher Wegener-Granulomatose, benannt nach dem deutschen Pathologen Friedrich Wegener) bezeichnete Systemerkrankung des Gefäßsystems ist gekennzeichnet durch eine nekrotisierende Entzündung der Gefäße, welche mit einer Granulombildung in den oberen (Nase, Nasennebenhöhlen, Mittelohr, Oropharynx) und den unteren Atemwegen (Lunge) einhergeht. In 80 Prozent der Fälle kommt es zu einer Nierenkörperchenentzündung (Glomerulonephritis, genauer: Pauci-Immun-Glomerulonephritis als pathohistologisches Korrelat) und zur Bildung von Mikroaneurysmen in der Niere. Durch die Entzündung der Gefäße kommt es zu einer mangelhaften Blutversorgung der betroffenen Organe. Grundsätzlich kann jegliches Gewebe betroffen sein.

Andere Bezeichnungen

Weitere frühere Bezeichnungen für die Erkrankung sind Granulomatosis Wegener, Wegenersche Granulomatose, Morbus Wegener, Allergische Angiitis und Granulomatose, Klinger-Wegener-Churg-Syndrom (oder in anderer Reihenfolge Wegener-Klinger-Churg-Syndrom), rhinogene Granulomatose, Riesenzellgranuloarteriitis Wegener-Klinger-Churg.

Die Fachgesellschaften American College of Rheumatology[1] und American Society of Nephrology empfehlen, künftig von granulomatöser Polyangiitis (englisch: granulomatosis with polyangiitis, deutsch: Granulomatose mit Polyangiitis, GPA) zu sprechen.[2] Hintergrund dieser Empfehlung ist die Tendenz, sich von ehrenden Bezeichnungen, die sich von Eigennamen ableiten (Eponyme), zugunsten beschreibender Namen zu lösen. Diese Entwicklung wurde durch Erkenntnisse zur NSDAP-Mitgliedschaft von Friedrich Wegener vor und während des Zweiten Weltkriegs angestoßen.[3] In der ICD-10 ist allerdings immer noch der alte Name in Gebrauch.[4]

Epidemiologie

Die Granulomatose mit Polyangiitis ist eine seltene Erkrankung, die etwa 5–7 Menschen pro 100.000 betrifft. Männer erkranken häufiger als Frauen, der Erkrankungsgipfel ist um das 50. Lebensjahr, es können aber auch Kinder erkranken.

Ätiologie

Die Entstehung der Erkrankung ist unbekannt. Vermutlich spielen Inhalationsallergene, ein Befall der Nasenschleimhäute mit Staphylococcus aureus sowie eine genetische Disposition eine Rolle. Mitunter kann man einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel diagnostizieren.[5]

Pathogenese

Es handelt sich um eine generalisierte Vaskulitis, bei der weder zirkulierende Immunkomplexe noch eine zelluläre Immunreaktion vom Spättyp nachgewiesen werden können. Es handelt sich somit um eine pauci-immune Vaskulitis (lat. pauci= wenig). Man geht von einer Auslösung durch Autoantikörper aus. Pathognomonisch ist das Vorkommen von c-ANCA mit dem Zielantigen Proteinase 3 aus neutrophilen Granulozyten (s. u.),

Symptome

Die Symptomatik der Granulomatose mit Polyangiitis ist sehr uneinheitlich. In der Literatur werden folgende Häufigkeiten angegeben:[6]

Manifestation zu Krankheitsbeginn (in %) im Krankheitsverlauf (in %)
Niere Glomerulonephritis 18 77
Hals/Nase/Ohren Summe: 73 92
Sinusitis 51 85
nasale Erkrankungen 36 68
Otitis media 25 44
Hörverlust 14 42
Subglottische Stenose 1 16
Ohrenschmerzen 9 14
orale Läsionen 3 10
Lunge Summe: 45 85
pulmonale Infiltrate 25 66
pulmonale Rundherde 24 58
Hämoptysen 12 30
Pleuritis 10 28
Augen Konjunktivitis 5 18
Dakrozystitis 1 18
Skleritis 6 16
Exophthalmus 2 15
Augenschmerzen 3 11
Visusverlust 0 8
Netzhautläsionen 0 4
Hornhautläsionen 0 1
Iritis 0 2
Andere Arthralgien/Arthritis 32 67
Fieber 23 50
Husten 19 46
Hautanomalien 13 46
Gewichtsverlust (>10 %) 15 35
periphere Neuropathie 1 15
Beteiligung des ZNS 1 8
Perikarditis 2 6
Hyperthyreose 1 3

Diagnose

  • Die Diagnostik basiert auf klinischen, laborchemischen und histopathologischen Befunden. Auf klinischer Ebene werden die ARA/ACR-Kriterien benutzt: Treffen 2 von 4 Kriterien zu, so besteht ein hochgradiger Verdacht auf eine Granulomatose mit Polyangiitis (Sensitivität 88 %, Spezifität 92 %). Die ARA/ACR-Kriterien sind:
    • Oronasale Entzündung
    • Pathologischer Röntgenbefund des Thorax
    • Pathologisches Urinsediment
    • Granulomatöse Entzündungen im Biopsiepräparat
  • In den allermeisten Fällen kann eine Biopsie die Verdachtsdiagnose sichern.
  • Histopathologisch findet sich z. B. eine nekrotisierende, teilweise granulomatöse Vaskulitis kleiner Gefäße. Die Granulome unterscheiden sich von den Tuberkulose- und Sarkoidosegranulomen. Thurlbeck und Churg[7] beschreiben sie als Mikroabszesse und Kollagenmikronekrosen mit entzündlichem Randwall; Houser, Balis und Mark,[8] Klöppel et al.[9] und Thomas[10] erwähnen „palisadenförmige“ Granulome (Mikroabszess mit Histiozytenwall in der Art einer Palisade).
  • CRP (C-reaktives Protein), Blutsenkungsgeschwindigkeit und Kreatinin können erhöht sein. Es kann zur Leukozytose und Mikrohämaturie kommen. c-ANCA können bei typischem Verlauf mit Glomerulonephritis und granulomatöser Vaskulitis des Respirationstraktes in etwa 90 Prozent der Fälle nachgewiesen werden, bei etwa 10 Prozent auch p-ANCA. Bei einigen Patienten kann einem Schub ein steigender Antikörpertiter vorangehen.[11] Der Antikörpertiter ist allerdings kein, wie früher angenommen, zuverlässiger Indikator der Krankheitsaktivität.[12]
  • In Röntgenbildern sind oftmals Verschattungen in den Nasennebenhöhlen und Infiltrationen in der Lunge zu erkennen, Computertomographie-Scans (CT) des Thorax zeigen Granulome, Kavernen und Narben innerhalb des Lungengewebes. Im HNO-Bereich kann es durch die chronische Entzündung zu Knochendestruktionen und Ulzerationen kommen.

Differentialdiagnose

Unterscheidung von Goodpasture-Syndrom, Bronchialkarzinom mit Nekrosehöhle (typischerweise Plattenepithel) ist erforderlich.

Therapie

Im lokal begrenzten Initialstadium wird mit einer Kombination aus Trimethoprim und Sulfamethoxazol (Cotrimoxazol) behandelt,[13] gegebenenfalls noch zusätzlich mit Prednisolon. In zwei Dritteln der Fälle lassen sich längerfristige Remissionen erreichen.[14]

Wenn eine lebens- oder organbedrohende Generalisation eingetreten ist, wird versucht, mit Immunsuppressiva eine Remission zu erzielen (Induktionstherapie): Prednisolon plus Cyclophosphamid oder Prednisolon plus Rituximab (Zulassung seit 2013) oder bei leichteren Verläufen Methotrexat plus Prednisolon. Als Optionen für die Reserve stehen Mycophenolatmofetil, 15-Desoxyspergualin, Infliximab und Immunglobuline zur Verfügung.[14] Bei lebensbedrohenden Lungenblutungen oder dialysepflichtigem Nierenversagen kommt die Plasmapherese zum Einsatz.[15][16] Weitere eingesetzte Therapeutika sind Etanercept, Ciclosporin, Leflunomid und Anti-Thymozyten Globulin (ATG).

Nach Erreichen einer Remission umfasst die Erhaltungstherapie Azathioprin und in absteigender Dosis Prednisolon. Zur Therapie beziehungsweise Prävention einer Besiedlung des Nasenraumes mit Staphylococcus aureus wird mit Cotrimoxazol behandelt.[14]

Bei 35–70 Prozent der Erkrankten kommt es nach erfolgreicher Therapie etwa 2 Jahre nach Absetzen der Therapie (bei vollständigem Ausbleiben jeglicher Krankheitsaktivität) zu einem Wiederauftreten (Relaps) der Erkrankung, typischerweise im selben Organ oder Organsystem wie zu Beginn. Dieser Relaps kann mit derselben Aussicht auf Remission wie das erstmalige Auftreten therapiert werden. Geheilt werden kann die Erkrankung jedoch nicht, es handelt sich um eine chronische Krankheit.

Prognose

Ohne Therapie führt die Krankheit über eine rapid-progrediente Glomerulonephritis (RPGN) innerhalb von etwa 6 Monaten zum Tod (Immunkomplex-negative bzw. pauci-immune Glomerulonephritis).

Mit kombinierter Cyclophosphamid-Glukokortikoid Therapie wird bei 90 % der Patienten eine ausgeprägte Besserung erzielt, 75 % erreichen eine komplette Remission. Etwa 50 % der Remissionen sind später mit einem oder mehreren Rezidiven verbunden. Die Lebensqualität ist dabei oftmals stark eingeschränkt. 75 % aller Vaskulitis-Patienten leiden laut einer Studie von 2011, auch nach Einsetzen einer Remission, erheblich unter Fatigue. Sie sind belastet durch Schmerzen und äußere, steroid-bedingte Veränderungen wie Haarausfall, Gewichtszunahme, Akne und Mundgeschwüre.[17]

Literatur

  • F. Wegener: Über generalisierte, septische Gefäßerkrankungen. In: Verh Dtsch Pathol Ges. 29, 1937, S. 202.
  • F. Wegener: Über eine eigenartige rhinogene Granulomatose mit besonderer Beteiligung des Arteriensystems und der Nieren. In: Beitr Pathol Anat Allg Pathol. 102, 1939, S. 36.
  • R. Socias, A. Pozniak: Translation of a classic paper: Friedrich Wegener: On generalised septic vessel disease. In: Thorax., 1987, 42, S. 918.
  • L. Strauss, K. V. Lieberman, J. Churg: Pulmonary Vasculitis. In: A. P. Fishman (Hrsg.): Pulmonary Diseases and Disorders. 2. Auflage. McGraw-Hill, New York 1988, S. 1128.
  • R. Y. Leavitt, A. S. Fauci, D. A. u. a.: The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Wegener’s granulomatosis. In: Arthritis Rheum., 1990, 33, S. 1101–1107.

Einzelnachweise

  1. Wegener’s Granulomatosis . American College of Rheumatology ACR.
  2. R. J. Falk u. a. In: J Am Soc Nephrol. 2011, 22, S. 587–588.
  3. A. Woywodt, M. Haubitz, H. Haller, E. L. Matteson: Wegener’s granulomatosis. In: Lancet. 2006, 367, S. 1362–1366.
  4. DIMDI - ICD-10-GM Version 2014. Abgerufen am 16. Januar 2014.
  5. Lucey u. a.: Alpha1-Antitrypsin Deficiency. In: New England Journal of Medicine. (2009) vol 360 (26), S. 2749–2757. (englisch)
  6. G. S. Hoffman u. a.: Wegener’s granulomatosis: An analysis of 158 patients. In: Ann Intern Med. 1992, 116, S. 488, zitiert nach: Harrisons Innere Medizin. Deutsche Ausgabe der 15. Auflage. Berlin 2003, ISBN 3-936072-10-8, S. 2146–2149.
  7. William M. Thurlbeck, Andrew M. Churg: Pathology of the Lung . Thieme, 1995, ISBN 0-86577-534-6, S. 401 ff.
  8. Stuart Houser, Ulysses J. Balis, Eugene J. Mark: Lung Pathology: A Consultative Atlas . Springer, 2005, ISBN 1-59259-937-0, S. 266–.
  9. Günter Klöppel, Pierre Rudolph, Th Mentzel, Antonio Cardesa, Hans-Heinrich Kreipe, Pieter J Slootweg, Wolfgang Remmele: Pathologie . Springer, 2009, ISBN 978-3-540-72884-9, S. 54–.
  10. Carlos Thomas: Pathologie – Histopathologie: Lehrbuch und Atlas zur Befunderhebung und Differenzialdiagnostik . Schattauer Verlag, 2006, ISBN 3-7945-2429-2, S. 92.
  11. M. M. Boomsma, C. A. Stegeman, M. J. van der Leij u. a.: Prediction of relapses in Wegener’s granulomatosis by measurement of antineutrophil cytoplasmic antibody levels: a prospective study. In: Arthritis Rheum. September 2000; 43(9), S. 2025–2033.
  12. emedicine.medscape.com
  13. A. Coen u. a. Trimethoprim–Sulfamethoxazole (Co-Trimoxazole) for the Prevention of Relapses of Wegener’s Granulomatosis. In: N Engl J Med., 1996, 335, S. 1769–1770, PMID 8637536 .
  14. 14,0 14,1 14,2 Gerd Herold: Innere Medizin. Köln 2005.
  15. D.R.W Jayne u. a. on behalf of the European Vasculitis Study Group: Randomized Trial of Plasma Exchange or High-Dosage Methylprednisolone as Adjunctive Therapy for Severe Renal Vasculitis. In: J Am Soc Nephrol., 2007, 18, S. 2180–2188.
  16. R. A. F. de Lind van Wijngaarden u. a. for the European Vasculitis Study Group (EUVAS): Chances of Renal Recovery for Dialysis-Dependent ANCA-Associated Glomerulonephritis. In: J Am Soc Nephrol., 2007, 18, S. 2189–2197.
  17. Delesha Carpenter, Robert F. DeVellis: Quality of Life Issues in Vasculitis. In: Luis M. Amezcua-Guerra (Hrsg.): Advances in the Etiology, Pathogenesis and Pathology of Vasculitis. InTech, 2011, ISBN 978-953-307-651-5.
Beachten Sie unsere <a href="/wiki/Gesundheitshinweise">Gesundheitshinweise</a>

Kategorien: Autoimmunerkrankung | Krankheitsbild in der Inneren Medizin | Vaskulopathie

Quelle: Wikipedia - http://de.wikipedia.org/wiki/Granulomatose mit Polyangiitis (Vollständige Liste der Autoren des Textes [Versionsgeschichte])    Lizenz: CC-by-sa-3.0

Änderungen: Alle Bilder mit den meisten Bildunterschriften wurden entfernt. Ebenso alle zu nicht-existierenden Artikeln/Kategorien gehenden internen Wikipedia-Links (Bsp. Portal-Links, Redlinks, Bearbeiten-Links). Entfernung von Navigationsframes, Geo & Normdaten, Mediadateien, gesprochene Versionen, z.T. ID&Class-Namen, Style von Div-Containern, Metadaten, Vorlagen, wie lesenwerte Artikel. Ansonsten sind keine Inhaltsänderungen vorgenommen worden. Weiterhin kann es durch die maschinelle Bearbeitung des Inhalts zu Fehlern gerade in der Darstellung kommen. Darum würden wir jeden Besucher unserer Seite darum bitten uns diese Fehler über den Support mittels einer Nachricht mit Link zu melden. Vielen Dank!

Stand der Informationen: August 201& - Wichtiger Hinweis: Da die Inhalte maschinell von Wikipedia übernommen wurden, ist eine manuelle Überprüfung nicht möglich. Somit garantiert LinkFang.de nicht die Richtigkeit und Aktualität der übernommenen Inhalte. Sollten die Informationen mittlerweile fehlerhaft sein, bitten wir Sie darum uns per Support oder E-Mail zu kontaktieren. Wir werden uns dann innerhalb von spätestens 10 Tagen um Ihr Anliegen kümmern. Auch ohne Anliegen erfolgt mindestens alle drei Monate ein Update der gesamten Inhalte.