Ameisensäurepropylester - LinkFang.de





Ameisensäurepropylester


Strukturformel
Keine Zeichnung vorhanden
Allgemeines
Name Ameisensäurepropylester
Andere Namen
  • IUPAC: Propylmethanoat
  • Propylformiat
  • Methansäurepropylester
Summenformel C4H8O2
CAS-Nummer 110-74-7
PubChem 8073
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[1]

Eigenschaften
Molare Masse 88,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,91 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

−93 °C[1]

Siedepunkt

81 °C[1]

Dampfdruck

84 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

in Wasser (28 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,375–1,38 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3]
H- und P-Sätze H: 225​‐​319​‐​335​‐​336
P: 261​‐​305+351+338 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [5]
R- und S-Sätze R: 11​‐​67​‐​36/37
S: 9​‐​16​‐​24​‐​33
MAK

3980 mg·kg−1 (oral, Ratte)[6][7]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Ameisensäurepropylester (IUPAC: Propylmethanoat, auch Propylformiat) ist der Ester aus n-Propanol und Ameisensäure.

Darstellung

Ameisensäurepropylester kann aus Ameisensäure und n-Propanol durch Veresterung dargestellt werden.[8]

Eigenschaften

Propylformiat kann durch Reaktion mit Wasser in Umkehrung der Bildungsreaktion verseift, d. h. gespalten werden. Die Hydrolyse kann sowohl durch Säuren als auch durch Basen katalysiert werden. Die thermische Zersetzung von Propylformiat bei 360–400 °C liefert zunächst Propen und Ameisensäure, die dann weitere Zersetzungsprodukte bildet.[9]

Sicherheitshinweise

Ameisensäurepropylester bildet mit Luft im Konzentrationsbereich von 2,1 bis 7,8 % explosive Gemische.[1] Sein Flammpunkt liegt bei −3 °C[1], die Selbstentzündungstemperatur bei 360 °C.[1]

Weblinks

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 Eintrag zu Propylformiat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016 (JavaScript erforderlich).
  2. Datenblatt propyl formate bei The Good Cents Company.
  3. Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 110-74-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
  4. Für Stoffe ist seit dem 1. Dezember 2012, für Gemische seit dem 1. Juni 2015 nur noch die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung gültig. Die EU-Gefahrstoffkennzeichnung ist daher nur noch auf Gebinden zulässig, welche vor diesen Daten in Verkehr gebracht wurden.
  5. Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 110-74-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
  6. Datenblatt Ameisensäurepropylester bei Acros, abgerufen am 9. August 2011.
  7. P. M. Jenner, E. C. Hagan, J. M. Taylor, E. L. Cook, O. G. Fitzhugh: Food flavourings and compounds of related structure I. Acute oral toxicity. In: Food and Cosmetics Toxicology, 1964, 2, S. 327–343 (doi:10.1016/S0015-6264(64)80192-9).
  8. A-M. Udrea, C. Bolcu, D. Modra: The obtain of Propyl Formate through the Esterification of the Formic Acid and of the Propylic Alcohol. In: Annals of West University of Timisoara: Series of Chemistry, 2008.
  9. R. B. Anderson, H. H. Rowley: Kinetics of the thermal decomposition of n-propyl and isopropyl formates. In: J. Phys. Chem., 1943, 47 (6), S. 454–463. doi:10.1021/j150429a006 .

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Quelle: Wikipedia - http://de.wikipedia.org/wiki/Ameisensäurepropylester (Vollständige Liste der Autoren des Textes [Versionsgeschichte])    Lizenz: CC-by-sa-3.0

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